segunda-feira, 4 de março de 2013

O HORMÔNIO DE CRESCIMENTO DNA-RECOMBINANTE É UMA SUBSTÂNCIA DISPONÍVEL E SEGURA NO TRATAMENTO DE DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO-GH EM CRIANÇAS, INFANTO-JUVENIS E ADOLESCENTES; ENDOCRINOLOGIA - NEUROENDOCRINOLOGIA; DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET DRA. HENRIQUETA V. CAIO.


Somatotrofina (hormônio do crescimento, o GH) de origem do DNA recombinante é uma droga disponível e segura, que tem melhorado muito a gestão de crianças e adolescentes com deficiência de GH (DGH) e outros distúrbios de crescimento.  Na Europa e os EUA, as agências reguladoras têm dado a aprovação para o uso de GH em crianças e adultos que atendam a critérios específicos. No entanto, controvérsias clínicas e éticas permanecem sobre o diagnóstico de DGH, dosagem de GH, a duração do tratamento e os resultados esperados. Áreas que também necessitam de consenso incluem a gestão de pacientes púberes, a transição para a idade adulta de pacientes pediátricos, gestão de crianças com baixa estatura idiopática e o papel do IGF-1 recombinante no tratamento. Além disso, estudos têm demonstrado vantagens anabólicas de GH em crianças que têm doença inflamatória crônica subjacente e a eficácia do GH na superação de atrasos de crescimento em pessoas cronicamente tratadas com corticosteróides.  Ele substituiu o GH produzido pela pituitária humana, que foi retirado do mercado por questões de segurança. 
Agências reguladoras na Europa e EUA autorizaram a sua utilização para determinadas condições com base em dados que indicam segurança e eficácia. As atuais condições aprovadas nos EUA incluem: deficiência de hormônio de crescimento (GH), baixa estatura idiopática (ISS), síndrome de Turner (ST), Síndrome de Prader-Willi (PWS), insuficiência renal crônica (IRC), pequenos para a idade gestacional (PIG ) e síndrome de Noonan. Apesar de autorização de uso, a controvérsia permanece. GH tem conhecidos efeitos anabolizantes e várias doenças crônicas têm sido estudadas por ensaios clínicos para determinar os benefícios potenciais de GH. 

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
1.
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... http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com

2.
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3.
Ele substituiu o GH produzido pela pituitária humana, que foi retirado do mercado por questões de segurança...
http://metabolismocontrolado.blogspot.com


AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.


Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista,Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Alemzadeh R, L Upchurch, efeitos McCarthy V. anabolizantes de tratamento de hormônio de crescimento em crianças com fibrose cística J Am Coll Nutr. 1998; 17 . :419-24; Allen DB, Carrel AL. Crescimento terapia hormonal para Síndrome de Prader-Willi: uma apreciação crítica. J Pediatr Endocrinol Metab. 2004; 17 (Supl 4) :1297-306; Allen DB, Fost N. hGH para baixa estatura: questões éticas levantadas pelo acesso expandido J Pediatr. 2004; 144 :648-52; Allen DB, Júlio JR, Breen TJ, et al. Tratamento de supressão induzida por glucocorticóides de crescimento com hormona de crescimento.  National Cooperative Growth Study. J Clin Endocrinol Metab.  1998; 83 :2824-9; Arends NJ, Boonstra VH, Mulder PG, et al. . GH e seu efeito sobre a densidade mineral óssea, maturação óssea e crescimento em crianças baixas que nasceram pequenas para a idade gestacional: três anos de resultados de um ensaio clínico randomizado, controlado GH Clin Endocrinol Oxf. 2003; 59 :779-87. 

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